千虹醫(yī)藥網(wǎng)10月31日訊 2017年9月和10月，有不少地方都會(huì)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)展開了飛行檢查。
以下為不完全統(tǒng)計(jì)，及主要問題匯總：
甘肅省
酒泉市藥監(jiān)局隨機(jī)飛檢了9家第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，結(jié)果責(zé)令整改4家，立案查處1家，查封扣押擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)的第三類醫(yī)療器械3種7支（袋、盒）。
天水市藥監(jiān)局組織全市16家醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行了飛行檢查，其中1家處于停業(yè)狀態(tài)，其余15家被責(zé)令限期整改。
湖南省
郴州市藥監(jiān)局隨機(jī)飛檢了22家醫(yī)療器械使用單位、9家醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。結(jié)果，需要責(zé)令整改的18家，需要依法調(diào)查處理的12家，有1家經(jīng)營(yíng)企業(yè)未能接受監(jiān)督檢查，需要依法處理。
四川省
自貢市藥監(jiān)局隨機(jī)飛檢了39家第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，其中批發(fā)企業(yè)21家、零售18家。結(jié)果，責(zé)令整改37家，警告1家，立案調(diào)查1家。
內(nèi)蒙古
自治區(qū)局組織對(duì)全區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位進(jìn)行了飛檢。其中，包頭市有2家涉嫌使用過期體外診斷試劑和不按說明書要求貯存醫(yī)療器械的單位被立案查處。
廣東省
省藥監(jiān)局組織隨機(jī)飛檢了30家經(jīng)營(yíng)企業(yè)，結(jié)果責(zé)令限期整改23家，移送稽查處理1家，有4家企業(yè)未能接受檢查，將另行安排進(jìn)行全面檢查。
茂名市藥監(jiān)局飛檢了14家醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，開具責(zé)令整改通知書14份。
經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在的主要問題：
1、企業(yè)未在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所醒目位置懸掛相關(guān)證照；
2、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所外標(biāo)示牌與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證核準(zhǔn)的名稱不一致；
3、企業(yè)未制定2017年年度培訓(xùn)計(jì)劃，無培訓(xùn)內(nèi)容；
4、企業(yè)制定了年度培訓(xùn)計(jì)劃，未能達(dá)到預(yù)期培訓(xùn)效果，從業(yè)人員對(duì)醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)掌握不夠；
5、企業(yè)對(duì)員工的繼續(xù)培訓(xùn)檔案內(nèi)容不完整；
6、企業(yè)未按規(guī)定對(duì)相關(guān)人員定期進(jìn)行年度健康檢查并建立健康檔案，個(gè)別接觸醫(yī)療器械人員健康體檢證明已超過有效期；
7、企業(yè)負(fù)責(zé)人不在崗；
8、質(zhì)量負(fù)責(zé)人不在職在崗；
9、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中設(shè)置的質(zhì)量管理人員未專職專崗；
10、企業(yè)未建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量管理制度；
11、企業(yè)建立的相應(yīng)的質(zhì)量管理記錄制度不健全（無產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)、檢查記錄制度等相關(guān)內(nèi)容）；
12、企業(yè)建立的管理文件內(nèi)容不全（企業(yè)經(jīng)營(yíng)冷藏的醫(yī)療器械，但未建立冷藏的醫(yī)療器械管理制度）；
13、企業(yè)質(zhì)量管理人員未能履行相應(yīng)職責(zé)，未能指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；
14、非驗(yàn)收崗位人員參與驗(yàn)收工作；
15、企業(yè)未配備專職或兼職的人員，按照國(guó)家有關(guān)的規(guī)定承擔(dān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和報(bào)告；
16、計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)未有效運(yùn)行，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中入庫(kù)、驗(yàn)收、銷售記錄數(shù)據(jù)不全；
17、醫(yī)療器械庫(kù)房分類貯存不規(guī)范；
18、醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械混放，無隔離、無標(biāo)識(shí)；
19、醫(yī)療器械未按規(guī)格、批號(hào)分開存放；
20、個(gè)別醫(yī)療械器就地碼放；
21、醫(yī)療器械貯存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放有其他無關(guān)物品；
22、庫(kù)房待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)等未設(shè)明顯區(qū)分；
23、企業(yè)庫(kù)房未設(shè)置包裝物料的存放場(chǎng)所；
24、企業(yè)貯存使用的冷藏柜未做驗(yàn)證；
25、未按要求對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄；
26、未對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備進(jìn)行定期校準(zhǔn)或檢定；
27、企業(yè)所建立的保溫箱運(yùn)輸管理文件內(nèi)容描述不準(zhǔn)確（驗(yàn)證報(bào)告規(guī)定放置6塊冰排，而文件規(guī)定放置18塊冰排）；
28、企業(yè)未與供貨者簽署采購(gòu)合同或者協(xié)議；
29、企業(yè)未建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)制度，無進(jìn)貨查驗(yàn)記錄；
30、企業(yè)所做的驗(yàn)收記錄內(nèi)容不全（缺注冊(cè)證號(hào)或備案憑證號(hào)）；
31、現(xiàn)場(chǎng)抽查購(gòu)進(jìn)的個(gè)別醫(yī)療器械，不能提供相應(yīng)的隨貨同行單；
32、企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的部分隨貨同行單內(nèi)容不全（缺生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)或產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、備案憑證編號(hào)）；
33、企業(yè)與個(gè)別供貨商簽訂的采購(gòu)協(xié)議中未約定質(zhì)量責(zé)任；
34、企業(yè)與供貨方簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議已過期；
35、法人授權(quán)委托書過期；
36、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)不符合第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理的要求（沒有對(duì)購(gòu)銷醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者的合法性、有效性審核控制功能）；
37、企業(yè)未建立首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審核記錄；
38、批發(fā)企業(yè)將個(gè)別醫(yī)療器械直接銷售給個(gè)人；
39、擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械等違法違規(guī)問題。
