2017年11月4日 來源：CFDA

　　為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）和《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對《藥品注冊管理辦法》進(jìn)行了修訂，起草了《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2017年11月25日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品注冊管理司）。

　　電子郵箱：ypzcglbf@cfda.gov.cn

　　附件：藥品注冊管理辦法（修訂稿）

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳 
2017年10月23日