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  • 藥品詳情

培哚普利叔丁胺片

來源:施維雅(天津)制藥有限公司 日期:2018-12-12 16:53:23

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20034053
  • 英文名稱:Perindopril Tablets
  • 商品名:雅施達(dá)
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):天津
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:4mg
  • 生產(chǎn)地址:天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)第十大街12號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-04-30
  • 藥品本位碼:86900847000051
品牌

雅施達(dá)

相關(guān)疾病

高血壓,充血性心力衰竭

適應(yīng)癥

本品高血壓與充血性心力衰竭。

不良反應(yīng)

1.臨床副作用
(1)頭痛,疲倦,眩暈,情緒,睡眠紊亂,痛性痙攣。
(2)性或非性低血壓(參閱:注意事項(xiàng))
(3)少數(shù)病例皮疹。
(4)胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙
(5)已報(bào)道干咳與服用ACE抑制劑有關(guān),其特點(diǎn)為持續(xù)性,但停藥后干咳消失。如有上述情況,應(yīng)考慮這種癥狀可能是由藥物引起的。
(6)極少見:血管神經(jīng)性水腫(奎根水腫)(參閱:警告)。
2.對(duì)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的影響
(1)血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復(fù)。這種升高多見于合并腎動(dòng)脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者。
(2)在腎小球腎病患者,ACE抑制劑可引起蛋白尿。
(3)高血鉀,通常為一過性。
(4)已報(bào)道貧血(參閱:注意事項(xiàng))發(fā)生于服用ACE抑制劑治療的特殊病人(腎移植,血液透析)。

禁忌

1.在下列情況下禁用培哚普利
(1)對(duì)培哚普利過敏.
(2)與使用ACE抑制劑有關(guān)的血管神經(jīng)性水腫(奎根水腫)病史.
(3)妊娠的4至9個(gè)月.
(4)哺乳.
2.在下列情況下不推薦使用培哚普利:
(1)與保鉀利尿劑﹑鉀鹽﹑鋰鹽﹑雌莫司汀合用(參閱:藥物相互作用).
(2)雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或單腎腎動(dòng)脈狹窄.。.高血鉀.
(3)在妊娠的最初三個(gè)月和哺乳期.

注意事項(xiàng)

1.咳嗽,已經(jīng)報(bào)道服用ACE抑制劑的患者發(fā)生干咳。其特點(diǎn)是持續(xù)性和停藥后消失。如果發(fā)生,應(yīng)考慮該癥狀是由藥物引起的。如果使用ACE抑制劑治療是必須的,則治療可以繼續(xù)。
2.肝衰竭,極少數(shù)情況下,ACEI與膽汁淤積性黃疸有關(guān),并可進(jìn)展為突發(fā)性肝壞死和死亡,這一癥狀的發(fā)生機(jī)制尚不清楚。接受ACEI治療的患者如出現(xiàn)黃疸或明顯的肝臟酶升高,應(yīng)停用ACEI并接受適當(dāng)?shù)尼t(yī)療隨訪。
3.引起低血壓和/或腎衰的危險(xiǎn)性(在心衰,水鈉丟失等病例)顯著刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),特別是在嚴(yán)重水鈉丟失(嚴(yán)格無鹽飲食或長(zhǎng)期利尿劑治療)﹑治療前低血壓﹑腎動(dòng)脈狹窄﹑充血性心力衰竭或肝硬化合并水腫和腹水的患者。由于ACE抑制劑阻斷該系統(tǒng),在首次給藥后﹑以及在治療開始后的最初兩周,可引起血壓突然下降和/或血肌酐升高(反映功能性腎衰,在某些病例表現(xiàn)為急性腎衰)。這種情況很罕見且出現(xiàn)的時(shí)間不定。在所有這些情況下,應(yīng)逐漸增加劑量(參閱:用法用量)。
4.老年人開始治療之前,應(yīng)檢查腎功能和血鉀(參閱:用法用量)。起始劑量應(yīng)根據(jù)血壓變化進(jìn)行調(diào)整,在有水鈉丟失的病例則更應(yīng)謹(jǐn)慎,以免引起血壓突然下降。
5.腎衰在腎衰病人應(yīng)降低給藥劑量(肌酐清除率

包裝

4mg*30片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

24個(gè)月。

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

動(dòng)物試驗(yàn)無致畸報(bào)道,但是,在幾種物種發(fā)現(xiàn)有胚胎毒性。由于缺乏藥物進(jìn)入母乳的資料,母乳喂養(yǎng)的母親禁止服用培哚普利。

兒童用藥

兒童使用培哚普利的安全性和尚未確定。

老人用藥

開始治療之前,應(yīng)檢查腎功能和血鉀(參閱:用法用量)。起始劑量應(yīng)根據(jù)血壓變化進(jìn)行調(diào)整,在有水鈉丟失的病例則更應(yīng)謹(jǐn)慎,以免引起血壓突然下降。

藥物相互作用

1.禁忌配伍
(1)保鉀利尿劑(阿米洛利,坎利酸鉀,螺內(nèi)酯,氨苯蝶啶,單獨(dú)或聯(lián)合),治療心力衰竭時(shí)除外(小劑量ACE抑制劑+低劑量噻嗪類利尿劑),鉀鹽。高鉀血癥(可以致命,尤其在腎衰的病例,藥物對(duì)血鉀的升高具有協(xié)同作用)。除低血鉀的患者,不要將補(bǔ)鉀制劑或保鉀利尿劑與ACE抑制劑合用。
(2)鋰ACE抑制劑升高血鋰濃度甚至達(dá)到毒性水平(減少鋰的腎排泄)。如果必須使用ACE抑制劑,必須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血鋰水平并調(diào)整劑量。
(3)雌莫司汀血管神經(jīng)性水腫的危險(xiǎn)性增加。
2.謹(jǐn)慎配伍
(1)非甾體類抗炎藥和乙酰水楊酸(阿司匹林)≥2克/天在高?;颊?老年和/或脫水患者),ACE抑制劑與非甾體類抗炎藥合用,通過降低腎小球?yàn)V過﹑抑制擴(kuò)血管前列腺素合成,可引起急性腎功能衰竭,而降血壓作用減弱。故治療開始時(shí)應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)液,并監(jiān)測(cè)腎功能。
(2)抗糖尿病制劑(胰島素,磺脲類)有關(guān)卡托普利和依那普利的描述,接受胰島素和磺脲類降糖藥治療的患者,ACE抑制劑可以增強(qiáng)降低血糖的作用。但極少出現(xiàn)低血糖癥狀(改善葡萄糖耐量而使胰島素的需要量下降)。加強(qiáng)血糖的自我監(jiān)測(cè)。
(3)巴氯芬增加抗高血壓作用。必要時(shí)監(jiān)測(cè)血壓和調(diào)整抗高血壓藥物劑量。
(4)噻嗪類利尿劑在已有水鈉丟失的病例,開始ACE抑制劑治療時(shí)有引起突發(fā)性低血壓和/或急性腎衰的危險(xiǎn)。在高血壓患者,如果以前接受的利尿劑治療已經(jīng)引起水鈉丟失(特別是近期接受利尿劑治療﹑低鹽飲食﹑血液透析的患者)。
建議:
1.開始ACE抑制劑治療以前,停止使用利尿劑,以后必要的話,重新使用非保鉀利尿劑,或由小劑量開始ACE抑制劑治療并逐步增加劑量。
2.對(duì)服用利尿劑治療的充血性心力衰竭患者,如果必要,在減少非保鉀利尿劑劑量后,從小劑量開始ACE抑制劑治療。所有的病例,ACE抑制劑治療的最初幾個(gè)星期內(nèi),應(yīng)監(jiān)測(cè)腎臟功能(血肌酐)。
3.保鉀利尿劑:可單獨(dú)使用(阿米洛利﹑坎利酸鉀﹑螺內(nèi)酯﹑氨苯蝶啶),也可用于已使用ACEI和袢利尿劑,射血分?jǐn)?shù)

藥物過量

過量時(shí)最可能發(fā)生的事件是低血壓。一旦發(fā)生低血壓,可以將病人放平至仰臥位且頭部較低,必要時(shí)靜脈注射等滲生理鹽水或采取其它擴(kuò)容的方法。培哚普利的活性形式培哚普利拉可以通過透析排出體外。(參閱:藥代動(dòng)力學(xué))

藥物毒理

培哚普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶可將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ。血管緊張素Ⅱ具有明顯的縮血管作用,并可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。
1.培哚普利可導(dǎo)致:
醛固酮分泌減少,由于缺少醛固酮的副反饋,腎素活性增高,長(zhǎng)期服用,總外周動(dòng)脈阻力降低,且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流,不伴有鈉和液體潴留或反射性心動(dòng)過速。
2.與所有的轉(zhuǎn)換酶抑制劑相同,培哚普利抑制強(qiáng)烈肽類血管擴(kuò)張物質(zhì)-緩激肽降解為無活性的肽類。對(duì)于低腎素水平或正常腎素水平的患者,培哚普利均能降低血壓。培哚普利以其活性成分培哚普利拉發(fā)生作用,其他代謝產(chǎn)物無活性??垢哐獕鹤饔玫奶攸c(diǎn).
3.治療高血壓培哚普利可用于治療各種程度的高血壓:輕度,中度,或重度。降低臥位和立位的收縮壓和舒張壓。服用單一劑量后,4-6小時(shí)出現(xiàn)最大降壓作用,而且持續(xù)24小時(shí)以上。24小時(shí)后殘留的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制作用仍然很高(接近80%)。對(duì)于有效的患者,治療1個(gè)月后血壓可恢復(fù)正?;也划a(chǎn)生耐藥性。停止治療后,不引起血壓反跳。培哚普利有血管擴(kuò)張作用,恢復(fù)大動(dòng)脈彈性并降低左室肥厚。必要時(shí)與噻嗪類利尿劑合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。轉(zhuǎn)換酶抑制劑與噻嗪類利尿劑合用可以減少單獨(dú)服用利尿劑引起的低血鉀的危險(xiǎn)性。
4.治療心力衰竭:三項(xiàng)對(duì)慢性心衰的研究顯示,和其他同類藥物比較,培哚普利降低血壓更為緩和,極少發(fā)生突然性血壓下降。心衰的血流動(dòng)力學(xué)作用機(jī)制表明培哚普利降低心臟負(fù)荷:
(1)可能通過改變前列腺素的代謝,擴(kuò)張靜脈,降低前負(fù)荷。
(2)降低總外周血管阻力:降低后負(fù)荷。
(3)對(duì)心衰病人的研究顯示降低左室和右室的充盈壓.降低總外周血管阻力.增加心輸出量和提高心臟指數(shù).增加局部肌肉血流提高運(yùn)動(dòng)耐力

藥代動(dòng)力學(xué)

1.培哚普利口服吸收迅速。吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。
2.培哚普利拉的生成量受飲食的影響。
3.血漿培哚普利拉選峰濃度的時(shí)間是34小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。連續(xù)每天一次服用培哚普利后,平均達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間是四天。有效的累積半衰期約為24小時(shí)。在肌酐清除率<60ml/分的病人,血漿培哚普利拉濃度屁著升高,這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者,藥物的清除延緩。
4.培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者,培哚普利動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少,因此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。

貯藏

遮光,密封陰涼處(不超過20℃)保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

WS1-(X-012)-2007Z

用法用量

培哚普利片必須飯前服用,因?yàn)槭澄锔淖兤浠钚源x產(chǎn)物培哚普利拉的生物利用度。
培哚普利每天服用一次。
1、原發(fā)性高血壓
(1)無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):
有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據(jù),劑量可于三至四周內(nèi)逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進(jìn)一步降低血壓。
(2)已使用利尿劑治療的高血壓患者
·開始治療之前三天,停止服用利尿劑。如果必要,以后可以再次加服利尿劑。
·或由2mg開始治療,并根據(jù)降壓效果調(diào)整劑量。
在治療之前和治療開始的最初15天內(nèi),建議監(jiān)測(cè)血肌酐和血鉀水平。
(3)老年人(參閱:注意事項(xiàng))
由小劑量(2mg/天,早晨服藥)開始治療,如果必要,一個(gè)月之后,增加至4mg/天。假如以前的檢查顯示腎功能異常并非是由于年齡而造成,必要時(shí)可以根據(jù)病人的腎功能狀況調(diào)整劑量(參閱:下表)。
肌酐清除率能精確顯示老年人的腎臟功能,肌酐清除率是根據(jù)血肌酐并用年齡,體重和性別修正,用Cockroft’公式計(jì)算:
*Clcr=(140-年齡)×體重/0.814×血肌酐
用:年表示年齡
千克表示體重
mmol/l表示血肌酐
該公式適用于成年男性,女性則乘以0.85予以修正。
2、腎血管性高血壓
建議起始劑量為2mg/天,此后按照患者血壓反應(yīng)調(diào)整劑量。
應(yīng)檢查血肌酐和血鉀,以便發(fā)現(xiàn)功能性腎功能不壘的出現(xiàn)。(參閱:注意事項(xiàng))
腎功能不全時(shí),培哚普利的劑量應(yīng)按照腎功能不壘的程度調(diào)整:
如果肌酐清除率≥60ml/分,不需要調(diào)整劑量。
如果肌酐清除率<60ml/分,參閱下列表格:
肌酐清除率(ml/分)建議劑量
30<Clcr<602mg/天
15<Clcr<302mg/隔天
對(duì)這類患者通常的醫(yī)療處理包括定期檢測(cè)血鉀和血肌酐,如在治療穩(wěn)定階殷每?jī)蓚€(gè)月檢測(cè)一次。這種病例,可以合用的利尿劑是袢利尿劑。
(1)血液透析的高血壓患者(Clcr<15ml/分)
培哚普利是可以經(jīng)透析被清除的(參閱警告:血液透析)。透析清除率是70ml/分。在透析當(dāng)天給予2mg培哚普利。
(2)充血性心力衰竭
小劑量開始治療,尤其以下病例:
起始血壓低或正常
腎衰
低鈉血癥,無論是否藥物(利尿劑)引起。
ACE抑制劑可與利尿劑合用,必要時(shí)還可以加用洋地黃苷。
建議由每天早晨2mg開始治療,同時(shí)監(jiān)測(cè)血壓。必要時(shí)增加至常規(guī)治療劑量,即每大2-4mg,一次服用。
選擇的每天治療劑量應(yīng)當(dāng)使立位收縮壓不低于90mmHg。
(3)高危心衰患者(嚴(yán)重心衰,患者接受高劑量利尿劑治療)
用藥后可能發(fā)生癥狀性低血壓。這類病人的起始劑量應(yīng)減半(即:1mg/天)。
每次增加劑量時(shí)應(yīng)檢測(cè)血鉀和血肌酐,并且按照心功能分級(jí),每隔3-6個(gè)月進(jìn)行一次檢測(cè),以便評(píng)估治療的安全性。

性狀

本品為白色條狀片,片而中間有壓痕。