鹽酸曲馬多栓

癌癥疼痛,術(shù)后疼痛,骨折疼痛,創(chuàng)傷疼痛,關(guān)節(jié)疼痛,神經(jīng)系統(tǒng)疼痛,術(shù)后疼痛

適用于癌癥、術(shù)后、骨折、創(chuàng)傷、關(guān)節(jié)、神經(jīng)系統(tǒng)等疼痛。

1.用藥后可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、出汗、口干、眩暈、疲勞、嗜睡等癥狀，昏迷可偶爾發(fā)生。
2.少數(shù)病例中也可發(fā)現(xiàn)對心血管系統(tǒng)有影響（如心悸、心動過速、性低血壓和循環(huán)性虛脫），尤其在病人直立、疲勞情況較易出現(xiàn)。此外，頭痛、便秘、胃腸功能紊亂、皮膚搔癢、皮疹較少見。運動無力、食欲減退、排尿紊亂極少發(fā)生。
3.精神副作用極少見，也因人而異，包括情緒的改變（多數(shù)是情緒高昂，但有時也表現(xiàn)為心境惡劣）、活動的改變（多數(shù)是活動減少，有時是增加）、認知和感覺能力的改變（判斷和理解障礙）。
4.個別病例報道過驚劂，但這種情況一般出現(xiàn)于注射高劑量的鹽酸或與神經(jīng)阻滯劑合用時。過敏性休克，亦不能完全排除。在醫(yī)生推薦劑量下，通常不會發(fā)生呼吸抑制和昏迷。

1.對鹽酸及其成分過敏者禁用，酒精、鎮(zhèn)靜劑、鎮(zhèn)痛劑或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用藥物急性中毒的患者禁用。
2.本品不宜用于正在接受單胺氧化酶(MAO)抑制劑治療或在過去的14天內(nèi)已服用過上述藥物的患者。
3.本品不能用于戒毒治療。

1.長期使用本品，應(yīng)注意耐藥性或藥物依賴性的形成，療程不應(yīng)超過治療所需，并不適合用作替代治療藥物。
2.即使按照指導(dǎo)的用法使用，本品也會有可能影響病人的駕駛或機械操作的反應(yīng)能力。
3.如用量超過規(guī)定劑量或與中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑合用，可能會出現(xiàn)呼吸抑制。
4.肝腎功能受損的病人，因其半衰期延長，用藥間隔要適當(dāng)延長。
5.心臟疾患酌情慎用。

盒裝

精神藥品

非醫(yī)保

是

24個月

國產(chǎn)

產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛時以及哺乳期間使用時劑量酌減。

1.本品與乙醇，鎮(zhèn)靜劑，鎮(zhèn)痛藥或其他精神藥物合用會引起急性中毒。
2.本品與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑（如地）合用時應(yīng)適當(dāng)減量。
3.與巴比妥類藥物合用可延長作用時間。

1.過量的典型癥狀：意識紊亂、昏迷、驚劂、低血壓、心動過速、瞳孔擴大或縮小、呼吸抑制甚至呼吸驟停。
2.解救措施：上述癥狀可以通過使用受體拮抗劑（如：納洛酮）得以消除，因其作用時間較鹽酸短，應(yīng)注意小量多次給藥。
3.可進一步采取措施，如：氣管插管、人工呼吸等。發(fā)生驚厥時，可考慮給苯二氮類藥。同時要注意采取防止熱量散失的措施。如出現(xiàn)中毒反應(yīng)，可考慮洗胃。

1.本品為非類中樞性鎮(zhèn)痛藥，雖也可與受體結(jié)合，但其親和力很弱，對μ受體的親和力相當(dāng)于的1/6000，對κ和δ受體的親和力僅為μ受體的1/25。
2.系消旋體，其（＋）對映體作用于受體，而（－）對映體則抑制神經(jīng)元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，并增加神經(jīng)元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，其作用強度為的1/8～1/10。
3.本品無抑制呼吸作用，依賴性小。
4.有鎮(zhèn)咳作用，強度為50%，不影響組胺釋放。
5.口服、注射吸收均好，鎮(zhèn)痛功效相同。

1.本品口服或注射給藥均可吸收，用于中重度急慢性疼痛，服后0.5小時生效，持續(xù)6小時，口服后幾乎完全吸收，于10～20分鐘內(nèi)起效，25～35分鐘達到峰值，維持時間約4～8小時，長期應(yīng)用不易成癮。
2.口服給藥后，肺、脾、肝和腎含量最高，在肝內(nèi)代謝，24小時約有80%的本品原型及代謝產(chǎn)物從腎排出。

密封，置陰涼處。

直腸給藥。成人一次0.1g（一粒），一日二次，或遵醫(yī)囑，日劑量不超過0.4g（4粒）。