鹽酸洛美利嗪膠囊
來源:浙江為康制藥有限公司 日期:2018-12-17 16:33:18
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- 批準文號:國藥準字H20050819
- 英文名稱:Lomerizine Hydrochloride Capsules
- 商品名:后普
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 所在地區(qū):浙江
- 劑型:膠囊劑
- 規(guī)格:5mg
- 生產(chǎn)地址:浙江省江山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)興工北路15號
- 批準日期:2015-05-19
- 藥品本位碼:86904727000049
- 品牌
后普
- 相關(guān)疾病
小兒后顱窩型腦積水綜合征,小兒Dandy-Walker綜合征,小兒Luschka-Magendie孔(第四腦室孔)閉鎖綜合征,小兒第四腦室側(cè)孔、中孔閉鎖綜合征,偏頭痛,頭痛,頭痛
- 適應(yīng)癥
偏頭痛的預防性治療。
- 不良反應(yīng)
主要為困倦、眩暈、蹣跚(搖晃)、惡心、發(fā)熱感0.3%,另外還可出現(xiàn)實驗室檢查值的變化,ALT上升2.2%、AST上升。1.嚴重的不良反應(yīng)(類似藥物)錐體外系癥狀、抑郁癥:類似化合物(鹽酸氟桂利嗪)給藥后有導致錐體外系癥狀和抑郁癥的報道,所以對本品必須充分觀察,在發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)中止給藥,進行適當處理。2.其他的不良反應(yīng):⑴精神神經(jīng)系統(tǒng):困倦、頭痛、頭昏、蹣跚(搖晃);⑵消化器官:惡心、腹痛、腹瀉、軟便、便秘、食欲不振、上腹疼痛、腹部不適、胃腸損傷、口內(nèi)炎、口唇黏膜水腫、口腔黏膜水腫。⑶肝臟:ALT、AST、GGT、LDH上升;AL-P上升。⑷過敏癥:皮疹。⑸循環(huán)器官:血壓下降。⑹泌尿器官:排尿障礙、頻尿。⑺其他:發(fā)熱感、胸痛、疲倦感、不適感、背部刺痛感、出汗、水腫、畏寒發(fā)熱、腫大。
- 禁忌
尚不明確。
- 注意事項
1.以下患者必須慎用⑴嚴重肝功能損傷的患者;⑵疑有QT間期延長的患者(室性心律不齊,QT延長綜合征,低鉀血癥,低鈣血癥等);⑶震顫麻痹患者;⑷處于抑郁狀態(tài)或有抑郁病史的患者;⑸老年患者。2.特別注意:⑴本品必須用于偏頭痛發(fā)作(每月發(fā)作2次以上)引起日常生活障礙的患者。⑵由于本品不是緩解頭痛發(fā)作的藥物,因此在本品給藥中發(fā)現(xiàn)頭痛發(fā)作時,應(yīng)根據(jù)需要使用頭痛發(fā)作治療藥。⑶本品給藥要充分觀察癥狀的變化,如果由于頭痛發(fā)作消失、減輕、患者的日常生活障礙消失,應(yīng)該中止給藥,充分權(quán)衡繼續(xù)給藥的必要性。癥狀沒有得到改善時,應(yīng)停止繼續(xù)給藥。⑷因為本品會引起困倦,服用該藥的患者必須注意不要從事駕駛等伴有危險性的機械操作工作。
- 包裝
5mg*12粒/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24個月。
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.孕婦,或可能妊娠的婦女不可服用本品。2.哺乳婦女:哺乳期婦女不可服用本品,如必須服用時,需避免哺乳。
- 兒童用藥
目前尚無兒童用藥的安全性資料。
- 藥物相互作用
合并用降壓藥會引起相互作用增強,導致血壓降低。
- 藥物過量
目前尚無藥物過量的報道,一旦發(fā)生過量,可按照藥物過量的一般處理原則進行治療。
- 藥物毒理
本品為二苯哌嗪類鈣通道阻滯劑,具有選擇性的腦血管舒張作用。
- 藥代動力學
據(jù)國外文獻報道:1、血藥濃度在健康成人飯后單次口服鹽酸洛美利嗪10mg,血漿中鹽酸洛美利嗪的濃度在給藥4.8小時達到最高值,消除半衰期為3.4小時??崭菇o藥與飯后給藥比較,達峰時間縮短,對其他的藥代動力學指標未見影響。在健康成人1日1次共14日口服鹽酸洛美利嗪時血漿中鹽酸洛美利嗪濃度在第10日前后達到穩(wěn)定狀態(tài),α相及β相的消除半衰期分別是3.0小時,108.3小時。2.代謝健康成人單次口服鹽酸洛美利嗪40mg,血漿中除了洛美利嗪,作為代謝物主要有三甲氧基的O-脫甲基物及其葡糖醛酸結(jié)合物和由哌嗪環(huán)的4位N-脫烷基化產(chǎn)生的二哌嗪。
- 貯藏
密封、陰涼干燥處保存。
- 用法用量
成人1次5mg(1粒),1日2次,早飯后及晚飯后或睡眠前服用。根據(jù)癥狀適量增減,但1日劑量不可超過20mg(4粒)。
- 性狀
本品為硬膠囊,內(nèi)容物為白色粉末和顆粒。