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  • 藥品詳情

酒石酸美托洛爾片

來(lái)源:阿斯利康制藥有限公司 日期:2018-12-17 16:49:34

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32025391
  • 英文名稱:Metoprolol Tartrate Tablets
  • 商品名:倍他樂克
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:25mg
  • 生產(chǎn)地址:無(wú)錫市新區(qū)黃山路2號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-07-14
  • 藥品本位碼:86901359000102
相關(guān)疾病

高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動(dòng)脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進(jìn),入球小動(dòng)脈玻璃樣變,高血壓,高血壓,高血壓

適應(yīng)癥

本品用于治療高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動(dòng)脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進(jìn),心臟神經(jīng)官能癥,變異型心絞痛等。近年來(lái)尚用于心力衰竭的治療,此時(shí)應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

不良反應(yīng)

不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。
1.常見(>1/100)
(1)一般副作用:疲勞,頭痛,頭暈
(2)循環(huán)系統(tǒng):肢端發(fā)冷,心動(dòng)過緩,心悸
(3)胃腸系統(tǒng):腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘
2.少見
(1)一般副作用:胸痛,體重增加
(2)循環(huán)系統(tǒng):心力衰竭暫時(shí)惡化
(3)神經(jīng)系統(tǒng):睡眠障礙,感覺異常
(4)呼吸系統(tǒng):氣急,支氣管哮喘或有氣喘癥狀者可發(fā)生支氣管痙攣
3.罕見(<1/1000)
(1)一般副作用:多汗,脫發(fā),味覺改變,可逆性性功能異常
(2)血液系統(tǒng):血小板減少
(3)循環(huán)系統(tǒng):房室傳導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng),心律失常,水腫,暈厥
(4)神經(jīng)系統(tǒng):夢(mèng)魘,抑郁,記憶力損害,精神錯(cuò)亂,神經(jīng)質(zhì),焦慮,幻覺
(5)皮膚:皮膚過敏反應(yīng),銀屑病加重,光過敏
(6)肝:轉(zhuǎn)氨酶升高
(7)眼:視覺損害,眼干和/或眼刺激
(8)耳:耳鳴
偶有關(guān)節(jié)痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結(jié)膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現(xiàn)壞疽的病例報(bào)道。

禁忌

1.心源性休克。
2.病態(tài)竇房結(jié)綜合征。
3.II、III度房室傳導(dǎo)阻滯。
4.不穩(wěn)定的、失代償性心力衰竭患者(肺水腫、低灌注或低血壓),持續(xù)地或間歇地接受β受體激動(dòng)劑正變力性治療的患者。
5.有癥狀的心動(dòng)過緩或低血壓。
5.本品不可給予心率<45次/分、P-Q間期>0.24秒或收縮壓<100mmHg的懷疑急性心肌梗死的患者。
6.伴有壞疽危險(xiǎn)的嚴(yán)重外周血管疾病患者。
7.對(duì)本品中任何成份或其它β受體阻滯劑過敏者。

注意事項(xiàng)

1.腎功能損害。
腎功能對(duì)本品清除率無(wú)明顯影響,因此腎功能損害患者無(wú)需調(diào)整劑量。
2.肝功能損害。
通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴(yán)重?fù)p害(如旁路手術(shù)患者)時(shí)才需考慮減少劑量。
接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。
3.美托洛爾可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對(duì)嚴(yán)重的腎功能損害﹑伴代謝性酸中毒的嚴(yán)重急癥,及合用洋地黃時(shí),必須慎重。在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會(huì)由于α受體介導(dǎo)的冠狀血管收縮而導(dǎo)致心絞痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時(shí)也必須慎重。對(duì)支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應(yīng)同時(shí)給予足夠的擴(kuò)支氣管治療,β2受體激動(dòng)劑的劑量可能需要增加。
4.美托洛爾的治療對(duì)糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)低于非選擇性β受體阻滯劑。
5.在罕見的情況下,原有的中度房室傳導(dǎo)異??赡芗又兀赡軐?dǎo)致房室阻滯)。
β受體阻滯劑的治療可能會(huì)妨礙對(duì)過敏反應(yīng)的治療,常規(guī)劑量的腎上腺素治療并不總能得到預(yù)期的。嗜鉻細(xì)胞瘤患者若使用本品,應(yīng)考慮合并使用α受體阻滯劑。
6.本品應(yīng)盡可能逐步撤藥,整個(gè)撤藥過程至少用2周時(shí)間,劑量逐漸減低,直至最后減至25mg(50m的半片)。在此期間,特別是對(duì)于已知伴有缺血性心臟病的患者應(yīng)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。在撤除β受體阻滯劑期間,可能會(huì)使冠狀動(dòng)脈事件,包括心臟猝死的危險(xiǎn)增加。
7.在手術(shù)前應(yīng)告知醫(yī)師患者正在服用本品。對(duì)接受手術(shù)的患者,不推薦停用β受體阻滯劑。
8.對(duì)駕駛汽車和操作機(jī)械的影響。
在用本品治療過程中可能會(huì)發(fā)生眩暈和疲勞,因此在需要集中注意力時(shí),如駕駛和操作機(jī)械時(shí)應(yīng)慎用。運(yùn)動(dòng)員慎用。

包裝

25mg*20片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發(fā)育遲緩。β-受體阻滯劑對(duì)胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動(dòng)過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。

兒童用藥

兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。

老人用藥

老年人的藥代動(dòng)力學(xué)與年輕人相比無(wú)明顯改變,因而老年患者用量無(wú)需調(diào)整。

藥物相互作用

美托洛爾是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、、舍曲林、塞來(lái)昔布、普羅帕酮和苯海拉明。對(duì)于服用本品的患者,在開始上述藥物的治療開始應(yīng)減低本品的劑量。
1.本品應(yīng)避免與下列藥物合并使用:
(1)巴比妥類藥物:
巴比妥類藥物(對(duì)戊巴比妥作過研究)可通過酶誘導(dǎo)作用使美托洛爾的代謝增加。
(2)普羅帕酮:
4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者,在給予普羅帕酮后,美托洛爾的血漿濃度增高2~5倍,其中2例發(fā)生與美托洛爾有關(guān)的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實(shí),對(duì)于這種相互作用的可能的解釋是,普羅帕酮與奎尼丁相似,可通過細(xì)胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由于普羅帕酮也具有β受體阻滯效應(yīng),其與美托洛爾的聯(lián)合使用很難掌握。
(3)維拉帕米:
維拉帕米與β受體阻滯劑合用時(shí)(已有與阿替洛爾、昔萘洛爾和吲哚洛爾合用的報(bào)道),有可能引起心動(dòng)過緩和血壓下降。維拉帕米和β受體阻滯劑對(duì)于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。
2.本品與下列藥物合并使用時(shí)可能需要調(diào)整劑量:
(1)胺碘酮:
一例報(bào)道顯示,同時(shí)使用胺碘酮和美托洛爾,有可能發(fā)生明顯的竇性心動(dòng)過緩。胺碘酮的半衰期很長(zhǎng)(約50天),這意味著在胺碘酮治療停止后較長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi),使用美托洛爾仍有可能發(fā)生兩藥的相互作用。
(2)I類抗心律失常藥物:
1類抗心律失常藥物與β受體阻滯劑有相加的負(fù)性肌力作用,故在左心室功能受損的患者中,有可能引起嚴(yán)重的血流動(dòng)力學(xué)副作用。病態(tài)竇房結(jié)綜合征和病理性房室傳導(dǎo)阻滯的患者,也應(yīng)避免同時(shí)使用美托洛爾和I類抗心律失常藥物。丙吡胺和美托洛爾之間的相互作用已有明確的資料證明。
(3)非甾體類抗炎/抗風(fēng)濕藥(NSAID):
已發(fā)現(xiàn)NSAID抗炎鎮(zhèn)痛藥可抵消β受體阻滯劑的抗高血壓作用。在這方面,經(jīng)過研究的藥物主要是吲哚美辛。β受體阻滯劑很可能不與舒林酸發(fā)生相互作用。在一項(xiàng)雙氯芬酸的研究中,未發(fā)現(xiàn)β受體阻滯劑與雙氯芬酸有相互作用。
(4)苯海拉明:
在快速羥化代謝人群中,苯海拉明使美托洛爾通過CYP2D6轉(zhuǎn)化代謝成α-羥美托洛爾的清除降低2.5倍。美托洛爾的作用因而增強(qiáng)。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代謝。
(5)地爾硫卓:
鈣離子拮抗劑和β受體阻滯劑對(duì)于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。已經(jīng)有β受體阻滯劑與地爾硫卓合并使用時(shí)發(fā)生明顯心動(dòng)過緩的病例報(bào)道。
(6)腎上腺素:
約有10例報(bào)道顯示,接受非選擇性受體阻滯劑(包括吲哚洛爾和普萘洛爾)治療的患者,在給予腎上腺素后發(fā)生明顯的高血壓和心動(dòng)過緩。這些臨床觀察結(jié)果已經(jīng)在對(duì)健康志愿者的研究中得到證實(shí)。局部藥中的腎上腺素在血管內(nèi)給藥時(shí)有可能引起這種反應(yīng)。根據(jù)推測(cè),使用心臟選擇性的β受體阻滯劑時(shí),發(fā)生這種反應(yīng)的危險(xiǎn)性較低。
(7)苯丙醇胺:
苯丙醇胺50mg單劑給藥能使健康志愿者的舒張壓升高到病理的水平。普萘洛爾通常能拮抗這種由苯丙醇胺引起的血壓增高,但是在接受大劑量苯丙醇胺治療的患者中,β受體阻滯劑可反常地引起高血壓反應(yīng)。在單獨(dú)使用苯丙醇胺治療的過程中,也有發(fā)生高血壓反應(yīng)的報(bào)道。
(8)奎尼丁:
奎尼丁在所謂的“快速羥化者”(該類型在瑞典超過90%)中可抑制美托洛爾的代謝,結(jié)果使后者的血漿濃度顯著升高、β受體阻滯作用增強(qiáng)。其他經(jīng)由同一酶解途徑(細(xì)胞色素P4502D6)進(jìn)行代謝的β受體阻滯劑,也可能會(huì)與奎尼丁發(fā)生同樣的相互作用。
(9)可樂定:
β受體阻滯劑有可能加重可樂定突然停用時(shí)所發(fā)生的反跳性高血壓。如欲終止與可樂定的聯(lián)合治療,應(yīng)在停用可樂定前數(shù)日停用β受體阻滯劑。
(10)利福平:
利福平可誘導(dǎo)美托洛爾的代謝,導(dǎo)致后者的血藥濃度降低。
應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控同時(shí)接受其它β受體阻滯劑(如:滴眼液)或單胺氧化酶(MAO)抑制劑的患者。在接受β受體阻滯劑治療的患者,吸入會(huì)增加心臟抑制作用。
接受β受體阻滯劑治療的患者應(yīng)重新調(diào)整口服降糖藥的劑量。若與西咪替丁或肼屈嗪合用,美托洛爾的血漿濃度會(huì)增加。

藥物過量

1.毒性:
美托洛爾7.5g引起成人致死性中毒。一例5歲兒童誤服100mg經(jīng)洗胃后無(wú)任何癥狀。12歲兒童給予450mg引起中度中毒,成人給予1.4g引起中度中毒、給予2.5g引起重度中毒、給予7.5g引起極重度中毒。
2.癥狀:
心血管系統(tǒng)癥狀最為顯著,但某些病例,特別是兒童和年輕患者,可能以中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和呼吸抑制為主要表現(xiàn)。主要的中毒癥狀有心動(dòng)過緩、I—III度房室傳導(dǎo)阻滯、心搏停止、血壓下降、外周循環(huán)灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他癥狀包括疲乏、精神錯(cuò)亂、神志喪失、頻細(xì)震顫、痙攣、出汗、感覺異常、支氣管痙攣、惡心、嘔吐、可能有食管痙攣、低血糖(兒童特別容易發(fā)生)或高血糖癥、高鉀血癥,對(duì)腎臟的影響,以及一過性肌無(wú)力綜合征。合并酒精,抗高血壓藥、奎尼丁或巴比妥類藥物可能加重患者的病情。藥物過量的首發(fā)癥狀可見于服藥后20分鐘至2小時(shí)。
3.治療:
診斷明確者,給予洗胃和活性炭,并嚴(yán)密觀察病情變化。注意!為減少迷走神經(jīng)刺激的危險(xiǎn),洗胃前應(yīng)先靜脈給予阿托品(成人0.25-0.5mg,兒童10~20μg/kg)。有指征時(shí),進(jìn)行氣管內(nèi)插管和呼吸支持治療。給予適當(dāng)?shù)娜萘刻娲委煟斪⑵咸烟?,監(jiān)測(cè)心電圖。阿托品1.0~2.0mg靜脈注射,必要時(shí)可重復(fù)注射(主要控制迷走神經(jīng)癥狀),對(duì)心肌功能抑制的患者,可漓注多巴酚丁胺或多巴胺,葡乳醛酸鈣(9mg/ml)10—20ml。另一種替代方法是胰高血糖素50~150μg/kg,1分鐘內(nèi)靜脈注射,繼以靜脈滴注,或用氨力農(nóng),部分患者加用腎上腺素有效。QRS波增寬和心律失常的患者,可輸注氯化鈉或碳酸氫鈉??赡苄枰惭b心臟起搏器,對(duì)心搏驟停的患者,有時(shí)需要長(zhǎng)達(dá)數(shù)小時(shí)的復(fù)蘇搶救,治療支氣管痙攣時(shí),可使用特布他林(注射或吸入)。此外,進(jìn)行對(duì)癥治療。

藥物毒理

1.藥理:
本藥屬于2A類即無(wú)部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對(duì)β1-受體有選擇性阻斷作用,無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性),無(wú)膜穩(wěn)定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對(duì)β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對(duì)心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對(duì)血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對(duì)呼吸道的影響也較小,但仍強(qiáng)于AT。美托洛爾也能降低血漿腎素活性。
2.毒理:
本品無(wú)致突變作用;對(duì)胎兒無(wú)影響。大鼠服用本品800mg/天,共2年未發(fā)現(xiàn)良性及惡性贅生物。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品的生物利用度為40-50%。在服藥后1-2小時(shí)達(dá)到最大的β受體阻滯作用。每日一次口服100mg后,對(duì)心率的作用在12小時(shí)后仍顯著。美托洛爾主要在肝臟由CYP2D6代謝,三個(gè)主要的代謝物已被確定,均無(wú)具有臨床意義的β受體阻滯作用。血漿半衰期為3-5小時(shí),約5%的美托洛爾以原形由腎排泄,其余的均被代謝。

貯藏

避光,密封保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》2005年版二部

用法用量

口服。劑量應(yīng)個(gè)體化,以避免心動(dòng)過緩的發(fā)生。應(yīng)空腹服藥,進(jìn)餐時(shí)服藥可使美托洛爾的生物利用度增加40%。
1.治療高血壓:
每日100~200mg,分1至2次服用。
2.急性心肌梗死:
(1)主張?jiān)谠缙?,即最初的幾小時(shí)內(nèi)使用,因?yàn)榧纯淌褂迷谖茨苋芩ǖ幕颊咧锌蓽p小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時(shí)既出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的患者中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時(shí)內(nèi)用藥還可以降低死亡率。
(2)一般用法:可先靜脈注射美托洛爾一次2.5-5mg(2分鐘內(nèi)),每5分鐘一次,共3次總劑量為10~15mg。之后15分鐘開始口服25~50mg,每6-12小時(shí)1次,共24~48小時(shí),然后口服一次50~100mg,一日2次。
3.不穩(wěn)定性心絞痛:
(1)也主張?jiān)缙谑褂茫梅ㄓ昧靠蓞⒄占毙孕募」K馈?br/> (2)急性心肌梗死發(fā)生心房顫動(dòng)時(shí)若無(wú)禁忌可靜脈使用美托洛爾,其方法同上。
(3)心肌梗死后若無(wú)禁忌應(yīng)長(zhǎng)期使用,因?yàn)橐呀?jīng)證明這樣做可以降低心源性死亡率,包括猝死。一般一次50~100mg,一日2次。
(4)在治療高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚型心肌病、甲狀腺功能亢進(jìn)等癥時(shí)一般一次25~50mg,一日2~3次,或一次100mg,一日2次。
4.心力衰竭:
應(yīng)在使用洋地黃和(或)利尿劑等抗心力衰竭的治療基礎(chǔ)上使用本藥。起初一次6.25mg,一日2~3次,以后視臨床情況每數(shù)日至一周一次增加6.25-12.5mg,一日2~3次,最大劑量可用至一次50~100mg,一日2次。最大劑量一日不應(yīng)超過300mg~400mg。

性狀

本品為白色片。