普魯卡因腎上腺素注射液

浸潤(rùn),阻滯,浸潤(rùn)

局部藥。用于浸潤(rùn)、阻滯和封閉療法等。

本品可有高敏反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)，個(gè)別病人可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白癥；一旦血藥濃度高或誤入血管可引起一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中毒反應(yīng)，如驚厥和心率減慢、血壓下降。

（1）對(duì)及本品過(guò)敏者、高血壓患者禁用。（2）指、趾阻滯禁用。

(1)用前需做過(guò)敏試驗(yàn)。
(2)本品如變色或有沉淀,不可使用。
(3)藥液不得注入血管內(nèi),給藥時(shí)應(yīng)反復(fù)抽吸,不可有回血。
(4)注射器械不可用鹼性物質(zhì)如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒,注射部位應(yīng)避免接觸碘,以免引起藥液沉淀。運(yùn)動(dòng)員慎用。

安瓿2ml×10支

處方藥

非醫(yī)保

否

18個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

(1)本品可加強(qiáng)肌松藥的作用,使肌松作用時(shí)間延長(zhǎng),與肌松藥合用宜減少肌松藥的用量。
(2)本品可削弱磺胺類(lèi)藥物的藥效,不宜同時(shí)應(yīng)用磺胺類(lèi)藥物。
(3)本品可增強(qiáng)洋地黃類(lèi)藥物的作用,合用可導(dǎo)致其毒性反應(yīng)。
(4)新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強(qiáng)。
(5)本品可加深性鎮(zhèn)痛藥對(duì)呼吸的抑制及致低血壓的作用。
(6)本品忌與下列藥品配伍:碳酸氫鈉、巴比妥類(lèi)、氨茶堿、鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。

本品過(guò)量或誤入血管均會(huì)產(chǎn)生中毒的癥狀，如頭昏、目眩、繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、多言、最后可致驚厥和昏迷，為了防止過(guò)量中毒，最大劑量不超過(guò)1g，宜用最低有效濃度。應(yīng)嚴(yán)格控制單位時(shí)間內(nèi)的用量，注藥時(shí)注意觀察病人，一旦出現(xiàn)精神癥狀、耳鳴、面部肌肉抽搐、意識(shí)消失等中毒癥狀，應(yīng)立即停止注藥。

本品所含的主成份鹽酸普魯卡因?yàn)槎绦ヮ?lèi)藥，因?qū)ζつw、粘膜穿透力弱，不適于表面。局部注射可穿透外周神經(jīng)膜，阻滯神經(jīng)傳導(dǎo)而產(chǎn)生作用，普魯卡因小劑量時(shí)有興奮交感神經(jīng)的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量無(wú)明顯影響，用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高，可抑制房室傳導(dǎo)和束支傳導(dǎo)。普魯卡因?qū)χ車(chē)苡忻黠@的直接擴(kuò)張作用，容易被吸收進(jìn)入血液，且持續(xù)時(shí)間短，為減少吸收延長(zhǎng)藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1:200000-500000)時(shí)效可延長(zhǎng)20%。

普魯卡因進(jìn)入體內(nèi)吸收迅速，代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結(jié)合型，后者僅有30%經(jīng)腎臟排出，其余經(jīng)肝酯酶水解，進(jìn)一步降解后隨尿排出。

遮光，在陰涼處（不超過(guò)20℃）保存。

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)第一冊(cè)WS1-110（B）-89

局部注射,其用量以鹽酸普魯卡因計(jì),按用途分別如下:
浸潤(rùn)和封閉療法:注射范圍較大的一般用0.25%-0.5%溶液,注射范圍較小的用1%溶液,每毫升藥液中一般加入腎上腺素量為0.002-0.004mg,總量不得超過(guò)0.5mg,鹽酸普魯卡因的每次用量不得過(guò)1g。阻滯:1%-2%溶液,每次用量不得過(guò)1g。成人處方限量:一次量以鹽酸普魯卡因計(jì)不得超過(guò)1g。

本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄明液體。