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  • 藥品詳情

維生素C片

來源:陜西盤龍藥業(yè)集團股份有限公司 日期:2018-12-07 23:39:11

  • 批準文號:國藥準字H61020243
  • 英文名稱:Vitamin C Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):陜西
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:50mg
  • 生產(chǎn)地址:陜西柞水盤龍生態(tài)產(chǎn)業(yè)園
  • 批準日期:2015-09-02
  • 藥品本位碼:86902404000283
相關(guān)疾病

營養(yǎng)代謝障礙疾病,色素紫癜性皮炎,扁平苔癬,扁平紅苔癬,紫癜風,月勞病,月家癆

適應(yīng)癥

1.用于防治壞血病,也可用于各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療。克山病患者發(fā)生心源性休克時,可用大劑量本品治療。2.用于慢性鐵中毒的治療(維生素C促進去鐵胺對鐵的絡(luò)合,使鐵排出加速)。3.用于特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥的治療有效。4.用于治療肝硬化﹑急性肝炎和砷﹑汞﹑鉛﹑苯等慢性中毒時肝臟的損害。

不良反應(yīng)

1.長期服用每日2~3g可引起停藥后壞血病。2.長期服用大量維生素C偶可引起尿酸鹽、半胱氨酸鹽或草酸鹽結(jié)石。3.大量服用(每日用量1g以上)可引起腹瀉、皮膚紅而亮、頭痛、尿頻(每日用量600mg以上時)、惡心嘔吐、胃痙攣。

禁忌

尚不明確。

注意事項

1.對診斷的干擾大量服用將影響以下診斷性試驗的結(jié)果。(1)大便隱血可致假陽性。(2)能干擾血清乳酸脫氫酶和血清轉(zhuǎn)氨酶濃度的自動分析結(jié)果。(3)尿糖(銅法)﹑葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性。(4)尿中草酸鹽﹑尿酸鹽和半胱氨酸等濃度增高。(5)血清膽紅素濃度上升。(6)尿pH下降。2.下列情況應(yīng)慎用(1)半胱氨酸尿癥。(2)痛風。(3)高草酸鹽尿癥。(4)草酸鹽沉積癥。(5)尿酸鹽性腎結(jié)石。(6)糖尿病(因維生素C可能干擾血糖定量)。(7)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(可引起溶血性貧血)。(8)血色病。(9)鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血(可致鐵吸收增加)。(10)鐮形紅細胞貧血(可致溶血危象)。本品大量長期服用后,宜逐漸減量停藥。

類型

OTC乙類

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品可通過胎盤,可分泌入乳汁。妊娠婦女每日大量攝入本品可能對胎兒有害,但未經(jīng)動物實驗證實。

兒童用藥

兒童一日1-3片。至少服2周。兒童必須在成人監(jiān)護下使用。

藥物相互作用

1.口服大劑量(一日量大于10g)維生素C可干擾抗凝藥的抗凝效果。2.與巴比妥或撲米酮等合用,可促使維生素C的排泄增加。3.纖維素磷酸鈉可促使維生素C代謝為草酸鹽。4.長期或大量應(yīng)用維生素C時,能干擾雙硫侖對乙醇的作用。5.水楊酸類能增加維生素C的排泄。6.與左旋多巴合用,可降低左旋多巴的藥效。7.與肝素或華法林并用,可引起凝血酶原時間縮短。

藥物毒理

維生素C在體內(nèi)以維生素C和脫氫維生素C形成,構(gòu)成可逆的氧化還原系統(tǒng),在體內(nèi)許多重要羥化反應(yīng)中,起還原劑作用。維生素C參與膠原的交聯(lián)和合成、腎上腺素和血管活性胺的合成、微粒體的藥物代謝、堿代謝、葉酸代謝、鐵代謝、白細胞運動和抗感染以及創(chuàng)傷愈合。

藥代動力學

胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結(jié)合率低。少量貯藏于血漿和細胞,以腺體組織內(nèi)的濃度為最高。肝內(nèi)代謝,極少數(shù)以原形物或代謝物經(jīng)腎排泄;當血漿濃度>14μg/ml時,尿內(nèi)排出量增多。可經(jīng)血液透析清除。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。
1.飲食補充:一日50~100mg。
2.慢性透析病人:一日100~200mg。
3.維生素C缺乏:一次100~200mg,一日3次。至少服2周。小兒每日100~300mg,至少服2周。
4.酸化尿:一日口服4~12g,分次服用,每4小時1次。
5.特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥:每日300~600mg,分次服用。