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  • 藥品詳情

丙戊酰胺片

來源:山西省呂梁中藥廠 日期:2018-12-08 15:11:13

  • 批準文號:國藥準字H14023771
  • 英文名稱:Valpromide Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):山西呂梁
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.2g
  • 生產(chǎn)地址:山西省呂梁市虎山工業(yè)園區(qū)1號
  • 批準日期:2015-03-11
  • 藥品本位碼:86902936000379
相關(guān)疾病

胰島素瘤,內(nèi)源性高胰島素血癥,胰島β細胞瘤,胰島瘤,痙攣性斜頸,癲癇,痙攣性斜頸

適應(yīng)癥

本品用于預(yù)防和治療各種類型癲癇。

不良反應(yīng)

1.治療早期常出現(xiàn)頭昏,惡心,嘔吐,嗜睡,乏力,食欲增加或減少等反應(yīng),一般可自行消失。
2.可引起月經(jīng)周期改變。
3.較少見短暫的脫發(fā),頭痛,過敏,手顫,多夢,不安和急躁。
4.長期服用偶見胰腺炎及急性肝壞死。
5.可使血小板減少引起紫癜,出血和出血時間延長,應(yīng)定期檢查血象。
6.對肝功能有損害,服用2個月要檢查肝功能。
7.偶有走路不穩(wěn),視力模糊,眼脹眼花,耳鳴,增大。
8.偶有聽力下降和可逆性聽力損壞。

禁忌

1.有藥源性黃疸個人史或家族史者禁用。
2.有肝病或明顯肝功能損害者禁用。
3.對本品過敏者禁用。

注意事項

1.有血液病,肝病史,腎功能損害,器質(zhì)性腦病患者慎用。
2.停藥時應(yīng)逐漸減量以防再次出現(xiàn)發(fā)作;取代其他抗驚厥藥物時,本品應(yīng)逐漸增加用量,而被取代藥應(yīng)逐漸減少用量。
3.外科手術(shù)或其他急癥治療時應(yīng)考慮可能遇到的時間延長,或中樞神經(jīng)抑制作用的增強。
4.用藥前和用藥期間應(yīng)定期作全血細胞(包括血小板)計數(shù),肝腎功能檢查。
5.對診斷的干擾,尿酮試驗可出現(xiàn)假陽性,甲狀腺功能試驗可能受影響。
6.使乳酸脫氫酶,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高并提示無癥狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高提示潛在的嚴重肝臟中毒。
7.出現(xiàn)意識障礙,肝功能異常,胰腺炎等嚴重副反應(yīng)時,應(yīng)停藥。

包裝

200mg*60片/瓶

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品能通過胎盤,動物實驗丙戊酸有致畸的報道,在臨床應(yīng)用中偶有增大、泌乳減少的現(xiàn)象,孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊,慎用。

兒童用藥

本品可蓄積在發(fā)育的骨骼內(nèi),應(yīng)注意。

老人用藥

老人應(yīng)在專業(yè)醫(yī)師指導下服用。

藥物相互作用

1.飲酒可加重鎮(zhèn)靜作用。
2.全麻藥或中樞神經(jīng)抑制藥與丙戊酸合用,前者的藥理作用可更明顯。
3.與抗凝藥如華法林或肝素等,以及溶血栓藥合用,出血的危險性增加。
4.與阿司匹林或雙嘧達莫合用,可由于減少血小板凝聚而延長出血時間。
5.與苯巴比妥類合用,后者的代謝減慢,血藥濃度上升,因而增加鎮(zhèn)靜作用而導致嗜睡。
6.與撲米酮合用,也可引起血藥濃度升高,導致中毒,必要時需減少撲米酮的用量。
7.與氯硝合用防止失神發(fā)作時,曾有報道少數(shù)病例反而誘發(fā)失神狀態(tài)。
8.常測定。但是否需要調(diào)整劑量應(yīng)視臨床情況與血藥濃度而定。
9.與卡馬西平合用,由于肝酶的誘導而致藥物代謝加速,可使二者的血藥濃度和半衰期降低,故須監(jiān)測血藥濃度以決定是否需要調(diào)整用量。
10.與對肝臟有毒性的藥物合用時,有潛在肝臟中毒的危險。
11.與氟醇、洛沙平(loxapine)、馬普替林(maprotiline)、單胺氧化酶抑制藥、吩噻嗪類、噻噸類和三環(huán)類抗抑郁藥合用,可以增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制,降低驚厥閾和丙戊酸的效應(yīng),需及時調(diào)整用量以控制發(fā)作。

藥物毒理

本品為廣譜抗癲癇藥。抗癲病作用起效快,作用強,毒性較低。其作用機理尚未完全闡明;可能通過腸道微生物的作用,在進入人體循環(huán)之前,即已幾乎完全降解為丙戊酸,在血中以丙戊酸的形式出現(xiàn)。實驗證實本品能增加γ-氨基丁酸(GABA)的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的濃度,降低神經(jīng)元的興奮而抑制發(fā)作。

藥代動力學

口服本品吸收較緩,作用時間較長,血濃度波動范圍較小,血藥濃度達峰時間(Tmax)約5~12小時,有效血藥濃度為50~100μg/ml。半衰期(t1/2)平均15小時,生物利用度(F)約80%~100%。血藥濃度約為50μg/ml時,血漿蛋白結(jié)合率約94%,血藥濃度約為100μg/ml時,血漿蛋白結(jié)合率約為80%~85%。血藥濃度超過120μg/ml時,可出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。隨著血藥濃度增高,游離部分增加,從而增加進入腦組織的梯度(腦脊液內(nèi)的濃度為血漿中濃度的10%~20%)。本品主要以降解產(chǎn)物丙戊酸的形式分布在細胞外液和肝、腎、小腸和腦組織中,大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結(jié)合和某些氧化過程,主要由腎排出,尿中也排出1%~3%的藥物原形。少量隨糞便和呼氣中排出,能通過胎盤,并可由乳汁中分泌。

貯藏

密封,干燥處保存。

用法用量

口服。一日0.6~1.2g,分3次服用。兒童口服一日10~30mg/kg,分2~3次服用。