曲昔匹特片

殊奇

胃潰瘍,急性胃炎,慢性胃炎,急性發(fā)作期胃粘膜病變,急性胃炎

適用于胃潰瘍，改善急性胃炎及慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變（糜爛、出血、發(fā)紅、浮腫）。

1.消化系統(tǒng)：有時出現(xiàn)便秘，偶有腹部脹滿、胸部燒爍、惡心等癥。
2.肝臟：有時出現(xiàn)GOT、GPT上升，偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能異常。
3.過敏癥：偶有瘙癢、皮疹等。
4.其他：偶見頭重、全身乏力、心悸等。

對本品過敏者禁用。

1.孕婦及有妊娠可能的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊（治療的有益方面超過危險性）后，再予投藥。
2.哺乳期婦女服用本品期間應(yīng)停止哺乳。
3.肝、腎功能不全者慎用。
4.小兒應(yīng)用本品的安全性尚未建立。

0.1g*12片/盒

處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

1.孕婦及有妊娠可能的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊（治療的有益方面超過危險性）后，再予投藥。
2.哺乳期婦女服用本品期間應(yīng)停止哺乳。

小兒應(yīng)用本品的安全性尚未建立。

尚不明確。

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.曲昔匹特為一新型防御因子增強型胃炎、胃潰瘍治療劑，對各種試驗性潰瘍均有抑制作用，對試驗性胃炎有治療和預(yù)防作用，對急性胃粘膜病變有預(yù)防作用，能增強胃粘膜的血流量，促進組織的修復(fù)。
2.對其作用機制的研究表明：與H2-受體拮抗劑不同，對胃酸分泌無影響，而是增強胃粘膜的防御因子，促進胃潰瘍部位的修復(fù)。

1.口服本品0.1g后吸收和分布迅速，消除半衰期較長，Tmax=2.33±0.52h；Cmax=1.07±0.36mg/L；AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L；T1/2β=12.52±3.69h，體內(nèi)過程符合線性動力學(xué)。
2.吸收后主要分布在小腸，依次為肝、腎、肺、脾等。
3.相對其原藥水溶液的生物利用度為99.6±7.3%。
4.據(jù)文獻報道，健康成人口服曲昔匹特0.1g，24小時尿中排泄量為給藥量的61%，48小時尿中排泄量為給藥量的87%，尿中排泄量的98%以上為原型藥物。

遮光，密閉保存。

國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS1-(X-461)-2003Z

飯后口服，成人每次100mg（1片），一日3次?；蜃襻t(yī)囑。

本品為薄膜包衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。無臭，味苦。