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  • 藥品詳情

舒必利片

來源:寧波大紅鷹藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-08 11:16:31

  • 批準文號:國藥準字H33020590
  • 英文名稱:Sulpiride Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):浙江寧波
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.1g
  • 生產地址:浙江省寧波市科技園區(qū)明珠路396號
  • 批準日期:2015-04-20
  • 藥品本位碼:86904554000793
相關疾病

精神分裂癥,抑郁癥,產后精神病,意向倒錯

適應癥

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定。其他用途有止嘔。

不良反應

1.常見有失眠,早醒,頭痛,煩躁,乏力,食欲不振等??沙霈F口干,視物模糊,心動過速,排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。
2.劑量大于一日600mg(6片)時可出現錐體外系反應,如震顫,僵直,流涎,運動遲緩,靜坐不能,急性肌張力障礙。
3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳,男子女性化,月經失調,閉經,體重增加。
4.可出現心電圖異常和肝功能損害。
5.少數患者可發(fā)生興奮,激動,睡眠障礙或血壓升高。
6.長期大量服藥可引起遲發(fā)性運動障礙。

禁忌

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

注意事項

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。
2.出現遲發(fā)性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。
3.出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。
4.基底神經節(jié)病變,帕金森綜合癥,嚴重中樞神經抑制狀態(tài)者慎用。
5.肝、腎功能不全者應減量。
6.癲癇患者慎用。

包裝

0.1g*100片/瓶

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用,使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

兒童用藥

6歲以上兒童按成人劑量換算,應小劑量開始,緩慢增加劑量。

老人用藥

老年患者應從小劑量開始,緩慢增加劑量。

藥物相互作用

除平外,幾乎所有抗精神病藥和中樞抑制藥均與其存在相互作用,應充分注意。

藥物過量

中毒癥狀:
1、中樞神經系統癥狀:嚴重意識障礙,從嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后進入昏迷。檢查時可發(fā)現瞳孔縮小,對光反應遲鈍。同時伴有中樞性體溫過低。
2、心血管系統癥狀:性低血壓、心率加快、脈細數、偶見心律不齊,嚴重時導致低血容量性休克。
3、血液系統癥狀:中性粒細胞減少、過敏性紫癜。處理:洗胃、導瀉、輸液。并依病情給予對癥治療及支持療法。

藥物毒理

本品屬苯甲酰胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮(zhèn)靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

藥代動力學

本品自胃腸道吸收,2小時可達血藥濃度峰值,口服本品48小時,口服量的30%從尿中排出,一部分從糞中排出。血漿半衰期(t1/2)為8~9小時,動物實驗示本品可透過胎盤屏障進入臍血循環(huán)。本品主要經腎臟排泄。可從母乳中排出。

貯藏

遮光,密封保存。

執(zhí)行標準

《中國藥典》2005年版二部

用法用量

口服。
1.治療精神分裂癥,開始劑量為一次100mg(一片),一日2~3次,逐漸增至治療量一日600~1200mg(6-12片),維持劑量為一日200~600mg(2-6片)。
2.止嘔,一次100~200mg(1-2片),一日2~3次。